希希的肺部CT

　　王雅希(希希)　　
　　年龄：8岁　　
　　住址：江西萍乡　　
　　病种：右中肺侵袭性孤立性纤维瘤　　
　　爱好：唱歌跳舞　　
　　妈妈心愿:只要我女儿健康的活着就好!
　　
　　病床上的希希好瘦小，可苍白的脸上总带着甜甜的笑容。8岁的她是医院最小的患者，尽管她右肺已经长满肿瘤，约3/4的右胸腔被占满，导致她剧烈的疼痛、呼吸困难。可她还会安慰妈妈：“希希不疼，不疼。”
　　
　　可小孩健忘的天性在希希身上体现得特别明显，她能很快的忘记身上的病疼，病情稍微的缓解，还会给同病房的阿姨们表演一段广场舞，每次都能收获大家的掌声，病房的医生护士都喜欢这个爱唱爱跳爱笑的小女孩。可每次都被妈妈强制性的打断，希希总是撅着小嘴特别不高兴。
　　
　　妈妈只能擦干眼泪，搂着她小声的哄着。“希希，等病好了，你想怎么跳就怎么跳，妈妈都不管你好不好?”
　　
　　肺侵袭性孤立性纤维瘤，一个百万分之一概率的癌病，谁也没有想到会降临在一个8岁像天使一般的小女孩身上。可希希却不觉得生病很痛苦，她告诉记者：“我生病了，妈妈就可以每天陪在我身边了。”对于一个8岁女孩来说，幸福真的很简单。
　　
　　病情复发，有希望也有绝望
　　
　　在希希出生一个月，父母就把她交给了江西萍乡老家的奶奶，和村子里所有的年轻人一样，踏上了北上广的打工之路。希希，也成了留守儿童中一员。
　　
　　希希三岁的时候，胸口隆起一个“小山包”，大字不识的奶奶以为是村里见惯不怪的“奎”(江西萍乡人平常说的“肿包”)，便带她到村里出名的“大仙”那里讨了一碗“神仙水”，喝完吐了一堆白色泡沫，几日后“小山包”神奇的消失了。
　　
　　2015年4月，希希开始频繁出现胸痛。希希爸爸妈妈赶回来带着希希到当地镇医院拍了一个片子，发现胸部有肿块。5月份父母带回希希到了湖南省第一人民医院确诊：肺侵袭性孤立性纤维瘤。经手术治疗后希希被父母带回了老家修养。
　　
　　可术后三个月，希希再次出现“呼吸困难”，病情复发。再次入院治疗，医生表示“只有实施放化疗方案抢救”。父母一听化疗，瞬间泪崩：这么小的孩子，怎么受得那个苦……
　　
　　父母带希希到了长沙珂信肿瘤医院，肿瘤内科主任蒋勇飞马上开展多学科专家联合会诊，通过5名多学科肿瘤专家综合会诊，针对希希的个体情况，制定出精准靶向治疗。
　　
　　两个月过去，希希现在的身体状况出乎所有老肿瘤专家的意料，恢复相当好。肿块缩小，能呼吸顺畅，走路上下楼都不成问题，还在病房又唱又跳逗妈妈开心!
　　
　　“我从医四、五十年了，还是第一次见到!”长沙珂信肿瘤医院的老专家说，“这种癌病有较高复发率和死亡率，但完整手术、密切术后随访以及其后积极治疗是能保证约70%患者的长期生存的。一般复发多发生在初治后24个月内，而一旦出现转移则预后不佳。”
　　
　　可有了希望却有绝望，高昂的后续治疗费用，让父母每天泪流满面。
　　
　　留守女孩，期盼您的援手
　　
　　希希的病情目前已经稳定，但是要想恢复健康，还需要很长的一段治疗，一旦停止，就有可能恶化，前面的治疗就前功尽弃。然后现在每个月高达2万元的药物费，让希希一家陷入到巨大的压力中。
　　
　　“女儿的病情得到缓解，主要是靠一种叫格列卫的进口药，医生说只要能保证这种药的持续治疗，康复还是非常有希望的!但是进口药不在医保报销范围内，全自费，我们能借的都借了，后面真不知道该怎么办才好”。
　　
　　“孩子才这么小，我怎么放得下呀!”
　　
　　“我只要我女儿健康活着就好!”
　　
　　据统计，目前中国有7000万农村留守儿童，2000万儿童生活在贫困线下，大多数像希希一样，依靠着老人，孤独的生活在医疗水平差的偏远山村，她们迫切需要社会的帮助。
　　
　　高昂的治疗费用，是希希能不能活着的关键。
　　
　　让我们关注留守儿童，深受让他们感受爱的温暖!让我们一起携手，从救助希希开始，让她们不再因贫穷而放弃治疗，让她们不因冷漠而陨落。

来源：红网

编辑：曼曼

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