长沙晚报讯（记者 唐江澎 通讯员 姚家琦）9个月大的小伊（化名）从小就跟别的孩子不一样，皮肤看起来偏黄。随着年龄的增长，他的肤色越来越深，连眼睛都开始发黄了，而大便却越来越白。小伊是先天性胆道闭锁患者。近日，湖南省儿童医院成立“小黄人”病友会，专家提醒广大家长，如果孩子有出生后黄疸出现早、退黄处理效果不佳等情况，应及时到医院检查。

　　据了解，先天性胆道闭锁导致了小伊的肝硬化，使他面临生命危险，肝移植是唯一的治疗方法。医生从其父亲体内切下150克活体肝脏，经处理后成功植入小伊体内。目前小伊恢复情况良好，解除了“小黄人”危机。

　　“门诊常常遇到黄疸持续2～3个月的宝宝，就诊时已经合并肝硬化、腹水，错过最佳的治疗时期。”据省儿童医院普外一科主任尹强博士介绍，小伊患的胆道闭锁是由于肝内外胆管发育畸形，肝内胆汁无法通过胆道分泌到肠道，引起一系列代谢障碍，导致淤胆性肝硬化而最终发生肝功能衰竭的疾病。外科手术是胆道闭锁的唯一治疗方法，否则，仅有1%的患儿可生存至4岁；而如果在出生后60天内采取正确的手术治疗方式，10年存活率可大于70%。

来源：长沙晚报

作者：唐江澎

编辑：曼曼