红网时刻新闻10月19日讯（通讯员 周莲 杜苗）近日湖南省妇幼保健院妇一科病房收治了一位特殊患者：该患者14岁时迟迟没有月经来潮，前往当地医院就诊，完善B超检查后提示先天性无子宫，被诊断为MRKH综合征；因当时患者尚无性生活需求，未接受进一步治疗。十年后患者成年，有了恋爱、结婚的规划，因此来到湖南省妇幼保健院求医。经过进一步检查，B超提示患者为双始基子宫，染色体核型为46XX，卵巢功能与第二性征发育均正常。湖南省妇幼保健院妇一科聂岚主任带领团队，在完成详细检查与多学科评估后，为患者制定了腹腔镜下腹膜代阴道成形术的个体化治疗方案。

3小时微创手术，腹膜化身“新生通道”。

术中，手术团队在腹腔镜监视下精准操作：分离膀胱与直肠间隙形成可容2横指的阴道隧道，用1-6号阴道模具由小到大，依次扩张隧道，分4点将盆腔腹膜及与之对应在外阴前庭粘膜缝合，覆盖隧道之表面形成人工阴道。

术后，医护团队为患者制定了周密的康复计划：留置模具扩张阴道、预防挛缩，定期随访评估再造阴道的长度、宽度与黏膜化情况。目前患者恢复良好，人工阴道深度约8～10cm、宽度容2～3指，已能正常适应生活。

医学治疗的不只是疾病，更是患者的人生。

聂岚介绍，MKRH综合征因胚胎双侧米勒管发育不全或尾端发育不良所致，发病率约为1/4000～1/5000，确诊MRKH综合征，从来不是“缺陷”，只是一场温柔的发育小遗憾。你依然是完整、健康、珍贵的女性，你的性别、价值、美好，从来不由生殖结构定义。但是在女性青春期闭经或生殖道异常应尽早到正规医院妇科就诊，确诊患者应重视心理疏导，避免因羞于就医延误治疗。