红网时刻新闻11月10日讯（通讯员 资慧香）对于普通人而言，“奔跑”是再简单不过的动作，但对于中晚期帕金森病患者来说，这却是一种奢望。起步困难、冻结步态、夜间无法翻身……当药物疗效逐渐减退，患者的生活质量该如何保障？

确诊22年，药物“蜜月期”已过

63岁的徐女士（化名）与帕金森病缠斗了22年。最让她和家人头疼的是“冻结步态”：站着明明想走，脚却像被地面“吸住”，迈不出第一步。尽管服用了多种药物，但她一天里只有四五个小时能勉强走路，其他时间都被牢牢“困住”。到了夜里，长期僵直的脊柱让她无法自主翻身，老伴需要定时起床帮她调整姿势，两人多年没睡过一个安稳觉。

近日，徐女士来到长沙泰和医院神经外科求诊。经过多学科团队全面评估，医生认为她已经度过了药物治疗的“蜜月期”，进入了中晚期阶段。

什么是“脑起搏器”？它适合哪些患者？

针对徐女士的病情，神经外科李自强主任介绍了一种名为“脑深部电极置入术（DBS）”的治疗手段。它在临床上常被形象地称为“脑起搏器”。

“这是一种将电极植入脑深部特定神经核团后，通过持续发送电信号，调控异常神经环路的技术。”李自强主任解释，它的特点在于可逆、可调节，主要作用是抑制震颤、缓解僵硬。

李自强强调，DBS并非适合所有帕金森患者。它主要适用于药物疗效减退、出现严重运动并发症（如异动症、严重“开关”现象）的中晚期患者。此外，手术有严格的适应症和禁忌症，需要经过神经内外科、影像科等多学科团队的严格评估。而且，手术植入只是第一步，术后还需要通过长期随访和动态的参数调控，才能达到持续的治疗效果。

关注帕金森病：不仅仅是“手抖”

经过规范治疗，徐女士的身体状况有了改善。更让家属欣慰的是，手机里“定时翻身提醒闹铃”变成了“散步提醒闹铃”，久违的笑容回到了她和家人的脸上。

李自强提醒，帕金森病不仅仅是大家熟知的“手抖”，它还包含动作迟缓、肌强直、姿势平衡障碍以及睡眠障碍、抑郁等非运动症状。随着病情进展，患者极易出现跌倒、肺炎等并发症。

“如果家中老人出现起步困难、冻结步态、夜间翻身困难等情况，建议及时前往正规医院神经内科或神经外科就诊。”李自强表示，帕金森病的治疗是一项“系统工程”，需要药物、手术、康复及心理等多方面的综合管理。早识别、早干预，并在专业医生指导下选择合适治疗方案，才能最大程度改善患者的生活质量。