红网时刻新闻3月13日讯（通讯员 陶艳 李磊磊）迎接新生命的到来原本是一件十分幸福的事情，可最近，来自邵阳的黄女士却十分苦恼。原来，她发现自己不到1个月的宝宝竟然没有肛门。所幸，经过寻医问诊，在湖南中医药大学第二附属医院（湖南省中医院）顺利手术后，宝宝的“难言之隐”终于得到了解决，于3月13日出院。

宝宝出生不到1月，被发现肛门“长偏”

去年10月底，黄女士顺利生下一个男宝，全家人欣喜万分。可在宝宝出生没满1个月的时候，黄女士就发现宝宝肛门有点奇怪，正常肛门位置没有开口，好像长偏了，于是通过互联网医院向湖南中医药大学第二附属医院（湖南省中医院）肛肠四科主任、副主任医师胡响当求医。

胡响当了解病情后，判断患儿的情况可能为先天性肛门闭锁，考虑患儿年龄较小且尚能通过瘘口排便，且粪便为糊状，短期内对患儿影响较小，考虑到手术安全性，建议3个月后再入院手术。

2023年3月6日，黄女士带着宝宝到肛肠四科就诊，入院后经过详细检查，患儿被确诊为“先天性肛门闭锁（低位）并直肠会阴瘘”。针对患儿病情，科主任胡响当及副主任医师鲁海燕制定了一套完备的手术方案，于3月8日为患儿实施了会阴肛门成形术，将肛门移至正常位置，重造肛门，术后结合中医特色小儿推拿按摩，患儿目前恢复良好。

先天性肛门闭锁和这些因素有关

先天性肛门闭锁，又称锁肛或无肛，指患儿生下来以后没有正常肛门。该病由胚胎发育过程中消化道发育畸形导致，主要与遗传、孕期病毒感染及接触化学有害物质等有关，跟迷信和诅咒没有任何关系。据统计，先天性肛门闭锁发病率在新生儿中为1：1500～5000，占消化道畸形的首位，其中男性患儿居多。

胡响当介绍，先天性肛门闭锁临床上分为低位、中位、高位肛门闭锁，常见的典型症状有腹胀、腹痛、呕吐、会阴处无肛门、无大便等。此外，当合并瘘时，可见有粪便及气体从瘘口排出，瘘口较大时，短时间内一般不会出现肠梗阻症状，可能过数月或1-2岁时才出现便秘等症状。

孩子得了先天性肛门闭锁怎么办？

“临床一经发现肛门闭锁，均需通过手术进行处理。低位肛门闭锁早期可通过会阴肛门成形术重造肛门，中高位闭锁可实行临时造瘘术，择期再行根治术”，胡响当表示。

对于手术时机的选择，需视具体情况而定。首先要判断是完全的肛门闭锁还是合并瘘，如果完全没有开口，需立即进行手术，否则可能出现诱发肠梗阻、肠坏死等，危及生命；合并瘘的肛门闭锁，瘘口较大尚可排便时，一般建议3-6月左右手术，但还要考虑患儿大便的质地，若是成形的大便，从瘘管排出就会很困难，此时就需要提前进行手术。

截至目前，湖南中医药大学第二附属医院（湖南省中医院）肛肠四科已成功为近20例先天性肛门闭锁患儿重造肛门，术后随访无一例患儿出现排便功能问题，成功为患儿解决“无肛之苦”。

如何预防先天性肛门闭锁？胡响当提醒，妊娠期孕妇应规律孕检、避免病毒感染、避免与化学有害物质接触、保证营养充足。要做到早发现，早治疗，新生儿出生24-48小时后若出现无胎粪排出，腹痛、腹胀、呕吐、哭闹不止，会阴处无肛门，或肛门位置不正常，大便过细，排出不畅时应及时就医。