红网时刻新闻6月11日讯（记者 杨胜男 通讯员 巨舸航 夏晶晶）6月14日至16日，由湖南省药理学会临床药理专业委员会、长沙都正生物科技股份有限公司主办，长沙市药物评价产业技术创新战略联盟与长沙砝码柯数据科技有限责任公司承办的“湘江医药论坛——首届定量药理大会暨生理药动学研习班”将在湖南长沙开展，旨在进一步推动我国定量药理学学科体系纵深发展，培养具备国际视野与实战能力的专业人才。

本次会议将分为三天进行，届时将围绕大会主题“模型引导的药物研发与精准用药”进行报告交流。大会还将同步举办“生理药动学研习班”，为学术界与企业界同仁搭建理论与实践深度融合的学习平台，培养生理药动学领域人才。

定量药理学作为一门综合性的学科，其特点在于利用数学建模、统计学、生理学、病理学、药理药动学、基因组学等技术来机制性研究药物在体内的药动学及药效学过程，定量辨析影响药物变异的来源和程度。

在定量药理学尚未出现之前，传统药理学主要依赖于“活生生”的实验，如进行动物实验或人体实验来直接观察和评估药物在生物体内的作用，推断其药效和可能的不良反应。但是人体可以说是最精密也是最复杂的工厂，一个药物在人体内经过什么样的加工处理到发挥怎样的效果千变万化，需要投入大量的时间、精力和金钱。

而定量药理学综合多个学科，依据贝叶斯模拟与仿真技术，为药物研发提供更精确和高效的方法，可以大大减少不必要的临床研究的开展，降低临床试验中患者的数量，节省研发成本，加速药物上市。

进入二十一世纪以来，制药行业面临投入不断增加，研发效率却逐渐降低的窘境。为此，美国食品药品监督管理局于2004年率先提出解决困境的关键路径，大力提倡基于定量药理学的新药研发和科学审评。我国国家药品监督管理局药品审评中心也于2016年成立独立统计与临床药理学部门，并将定量药理纳入审评范畴。

从优化临床试验设计、评估药物的安全性和有效性、优化药物剂量、预测药物相互作用、特殊人群外推乃至个性化给药，定量药理学在理论探索与实际应用领域已取得了令人瞩目的成就，在药物研发、监管决策领域展现重要价值，也已成为精准医疗不可或缺的决策支持工具。

目前，定量药理学研究已应用于各国药品监管部门和新药研发企业，可以预见，定量药理学在我国的新药研发中将会发挥越来越大的作用，更好地造福群众。