6月6日爱眼日前夕，湖南省妇幼保健院眼科门诊来了一位1岁的小宝宝明明（化名），他是因为屈光筛查提示双眼的屈光度数相差较大而就诊。医生翻阅他的儿童眼保健手册档案时，才发现他在1月龄时曾做过眼底检查，当时结果提示左眼眼底异常，建议1个月后复查。但是家长觉得孩子眼睛看上去没什么问题，又心疼宝宝眼底检查时候会不舒服，就没当回事，一直没有复查眼底。

眼科医生对明明进行单眼遮盖厌恶试验检查发现，明明左眼视力明显比右眼差。随后对明明进行了广域视网膜眼底检查，报告出来后，考虑是左眼永存胚胎血管综合征（PFV）。看到这样的结果，明明的家长懊悔不已，后悔当初没听医生的建议定期复查眼底。

什么是永存胚胎血管综合征（PFV）？

永存胚胎血管综合征（PFV）又称永存原始玻璃体增生症（PHPV），是一种在出生时即出现的先天性眼部异常，系胚胎期原始玻璃体及玻璃体血管未消退，持续增生而造成的玻璃体先天遗传，属于致盲性眼病中的一类。90%为单眼发病，多见于足月儿。

如果不能早期发现、早期干预，会引起严重的并发症，如引起眼内自发性出血、继发性青光眼、视网膜脱离、白内障、角膜混浊等并发症，严重可致盲。

新生儿致盲性眼病有哪些呢？

新生儿致盲性眼病主要包括早产儿视网膜病变（ROP）、永存胚胎血管综合征（PFV）、视网膜母细胞瘤（RB）、先天性白内障、先天性青光眼、视神经萎缩等。如果不能早期发现并及早干预新生儿时期的眼病，将对儿童视力产生不可逆损伤，给社会和家庭带来严重负担。

如何早期发现致盲性眼病呢？

新生儿不能像成年人一样用语言或表情来表达眼睛不适或视力异常，因此只能通过医师的帮助，进行专业检查、利用专业设备才能发现新生儿眼部疾病。

今年我省针对所有的新生儿都提供一次免费的致盲性眼病筛查，其内容包括外眼检查、红光反射、光照反射、致盲性眼病高危因素筛查，若筛查异常者可免费进行一次广域视网膜眼底检查。通过对新生儿进行眼病筛查和诊断，有利于我们对致盲性眼病的早发现、早诊断、早干预。

哪些是致盲性眼病的高危因素呢？

出生体重＜2000g的低出生体重儿或出生孕周＜32周的早产儿；

有遗传性眼病家族史，或家庭存在眼病相关综合征，包括近视家族史、先天性白内障、先天性青光眼、先天性小眼球、眼球震颤、视网膜母细胞瘤等；

母亲孕期有巨细胞病毒、风疹病毒、疱疹病毒、梅毒或弓形体等引起的宫内感染；

颅面部畸形，大面积颜面血管瘤或哭闹时眼球外凸；

出生难产、器械助产合并有眼部产伤。

眼科医生呼吁，请家长定期带孩子完成相应年龄段的眼保健，如果检查结果有异常的，一定要遵照复查时间按时完成相应检查，避免发现较晚而错过有效治疗的最佳时机。（通讯员 成洋阳）