红网时刻新闻1月19日讯（通讯员 唐润红）33岁的刘女士（化名）生活习惯良好，身体状况也一直不错。半年前无明显诱因出现腰部肌肉无力，睡下后起身困难，需侧身用双手撑住身体才能起床。而后出现双下肢无力，蹲下后站起费力，最初以为是练瑜伽拉伤，未予以重视。随着症状逐渐加重，辗转数家医院诊治无果。发病半年后因慕名湖南省第二人民医院（湖南省脑科医院）脑血管病神经内一区科室主任涂鄂文主就诊于神经内一科。

涂鄂文及其团队进行了全面的会诊，患者青年女性，慢性隐匿起病，主要表现为对称性肢体近端及躯干肌无力，无皮疹，综合患者心肌酶谱、肌电图、腰部及大腿肌肉核磁、肌炎抗体谱等结果，诊断多发性肌炎，予以激素抗炎、免疫抑制剂调节免疫等治疗后患者症状明显改善出院。

涂鄂文介绍，多发性肌炎(polymyositis, PM)为免疫介导性肌病，其特征为近端对称性骨骼肌无力和肌肉炎症病变。受累肌肉通常包括三角肌、髋关节屈肌、髋外展肌和髋伸肌，还常见颈屈肌无力而颈伸肌相对不受累，因此早期患者可能诉爬楼梯、从椅子上起立、搬运杂物、提举一加仑牛奶或抱起小孩越来越困难。25%-50%的患者会出现肌痛或肌肉压痛。至少30%-40%的PM病例合并间质性肺炎，患者可能出现活动后气促、提气费力、呼吸困难等症状。部分患者可累及咽、食管、心脏，出现声音嘶哑、言语不清、饮水呛咳、吞咽困难、鼻反流等，心电图检查可发现传导异常和心律失常，症状性心脏疾病少见，如充血性心力衰竭。此外，PM患者的恶性肿瘤发生率增加，其中皮肌炎（PM+特征性皮疹）患者的风险更高，尤其是TIF1 γ自身抗体阳性患者，患者要注意定期筛查肿瘤。

涂鄂文提醒，PM主要累及成人，女性的发病率高于男性，该病通常呈隐匿或亚急性起病，并在数周至数月内逐渐加重，通常(但并不总是)逐渐进展为典型的全身受累，病程长的重症患者会出现肌萎缩，因此早诊断早治疗有助于改善患者预后。