红网时刻新闻3月1日讯（通讯员 赖娟 刘龙飞）2025年2月28日是世界罕见病日。罕见病虽发病率低，但全球患者总数超3亿，其诊疗挑战亟待社会关注。嗜铬细胞瘤作为一种罕见的内分泌肿瘤，因其隐匿性和潜在致命性，亟需公众与医疗界共同重视。

什么是嗜铬细胞瘤？

嗜铬细胞瘤是一种起源于嗜铬组织的肿瘤，大部分位于肾上腺髓质内，少部分位于肾上腺外。肿瘤组织可阵发性或持续性地释放大量儿茶酚胺，如去甲肾上腺素、肾上腺素、多巴胺等，从而引起以高血压为主要特征的临床综合征，可发生于任何年龄，高峰期为30~50岁。

嗜铬细胞瘤有哪些临床表现？

嗜铬细胞瘤的临床表现与儿茶酚胺分泌过量相关，具有“三联征”（头痛、心悸、多汗），但症状复杂多样，易被误诊。

典型表现：阵发性或持续性高血压；剧烈、搏动性头痛，常伴恶心；心悸、心动过速；多汗、面色苍白或潮红。

危象表现：突发高血压危象（收缩压＞200mmHg），可引起急性心力衰竭、脑出血、休克等严重并发症，危及生命。

隐匿表现：以代谢紊乱（如血糖升高、体重下降）或腹部包块为首发症状，易漏诊。

嗜铬细胞瘤该怎么治疗？

手术切除肿瘤是目前治疗嗜铬细胞瘤最有效的方法。腹腔镜肾上腺切除术为金标准，微创且预后佳，恶性者需扩大切除范围，联合淋巴结清扫。术后需定期监测血压、血糖、儿茶酚胺水平及相关影像学检查，警惕复发或转移。

嗜铬细胞瘤虽罕见，但早期诊断可显著改善预后。通过科学认知与规范治疗，嗜铬细胞瘤患者亦可重获健康。