肝豆状核变性(Wilson's disease,WD)是一种可治性神经遗传病,目前尚不能根治,需终身治疗,目前肝豆状核变性全球发病率约1/30 000。WD是由于酮代谢障碍导致过量铜沉积于全身各个器官,临床可表现为黄疸、肝硬化、血尿、蛋白尿等肝、肾脏损害症状,或语言不清、动作笨拙、肢体扭转等神经损害症状,或新快、易激惹、抑郁、人格障碍等精神症状,病情重者可同时出现多系统损害表现,给家庭带来巨大的负担,因此要早诊断、早治疗,通过科学的预防和干预措施有效控制病情,提高患者的生活质量。(通讯员 仇彩良)
来源:红网
作者:仇彩良
编辑:吕周阳
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