4月12日至14日，红网将联合中信湘雅生殖与遗传专科医院（以下简称“中信湘雅医院”），针对遗传性的乳腺癌、卵巢癌、结直肠癌等三大常见肿瘤，免费征集10个肿瘤基因免费筛查名额，每个价值3000-6000元，因价值较高，报名后工作人员将回访进行初步筛查，并告知具体检查时间、地点、流程等，请您务必保持手机畅通。

　　报名方式：通过本条新闻中红网报名通道进行报名。

　　报名截止日期：4月14日12:00。

　　今年肿瘤防治宣传周期间，中信湘雅院长、我国人类辅助生殖工程创始人之一的卢光琇教授也将作客红网嘉宾访谈，与广大市民互动交流，请您届时留意。

　　三个条件符合其一便可能是遗传性肿瘤

　　卢光琇教授介绍，肿瘤的发生是环境因素与遗传因素共同作用的结果，已经发现在5-10%的恶性肿瘤中，有着明确的遗传易感因素，仅仅单个基因的突变可导致肿瘤发生的风险大幅提升，如果这些基因突变在家族中代代相传，就造成家族常呈现出肿瘤的高发性，因此，针对这种家族聚集性的肿瘤发生进行相关基因筛查，能够及早的发现致病的因素，为肿瘤的预防和治疗提供方向。

　　遗传性肿瘤最显著的特点有早发（≤50岁）、多发（多个原发病灶）、家族中多人发病等。如果家族中出现以下三项中的一项，便可能是遗传性肿瘤（肺癌、肝癌、食管癌等现有证据暂不能证明与遗传有关），建议进行基因筛查：

　　家族中3名亲属有类似或相同的肿瘤；

　　家族中两代人均有类似或相同的肿瘤；

　　家族中有1位异常年轻肿瘤患者（≤50岁）

　　目前，中信湘雅医院与华大基因合作，已能够对包括胃癌、结直肠癌、乳腺癌、卵巢癌、甲状腺癌、脑肿瘤、胰腺癌在内的55种肿瘤和肿瘤相关综合征的致病基因进行检测。普通市民如果有担心，也可来该院进行遗传咨询，进行肿瘤发生的家族风险评估。著名影星安吉丽娜朱莉，就是因为查出携带家族中乳腺癌易感基因BRCA1，增大患乳腺癌和卵巢癌的风险，最终选择将乳腺及卵巢切除。

　　可通过PGD阻止癌症基因传给下一代

　　卢光琇教授提醒，如果确诊携带高风险致病基因，除了自身针对性防治外，还可以通过生殖干预避免下一代携带高风险致病突变，对患者实施精准医疗。2015年，该院诞生了全国首例“无癌宝宝”，便是阻止癌症基因在家族蔓延的成功案例。目前，上述55种遗传性肿瘤疾病均已可实施该技术。

　　首例“无癌宝宝”的父亲两岁时确诊视网膜母细胞瘤，随后接受眼球摘除术去除了病变的右眼。视网膜母细胞瘤是一种视网膜的恶性肿瘤，是在儿童中最常见的原发性眼内肿瘤和第三位最常见的儿童期癌症。约35%-40%视网膜母细胞瘤患者有生殖系的基因RB1基因突变，导致后代患视网膜母细胞瘤的高风险。该患者的妻子曾怀孕一次，但在孕中期产前诊断发现胎儿有与父亲一样的致病突变，为了防止孩子出生之后，跟自己一样罹患癌症，终止了妊娠。随后，他们找到了中信湘雅医院，通过胚胎植入前遗传学诊断（PGD）技术，对胚胎进行相关基因筛查，最终将一枚不携带该治病基因的胚胎移植回子宫并成功生育。