红网时刻新闻6月13日讯（记者 周曼 通讯员 夏晶晶）儿科、孕妇如何科学安全用药，基因差异又会如何影响临床药物遴选？6月13日，2026湘江医药论坛暨第三届定量药理大会在长沙开幕。本次大会吸引了来自全国各地的200余位高校学者、医疗机构专家及企业代表参会，深入探讨定量药理在药物研发领域的最新进展与应用实践。

大会由长沙市药物评价产业技术创新战略联盟、湖南省药理学会临床药理专业委员会、湖南湘江新区复旦大学张江科技创新研究院联合主办，长沙都正生物科技股份有限公司、长沙砝码柯数据科技有限责任公司、长沙市高层次人才创新创业促进会共同承办。

会议现场

聚焦前沿赛道，共探定量药理应用实践

本届大会聚焦于细胞治疗、基因治疗、核药等当前飞速发展的创新疗法。会议设有12场主题报告和1场专题研讨，内容不仅涵盖了模型发展、儿科、妊娠期妇女等特殊人群剂量优化、药物相互作用建模等经典议题，还将关注点投向了AI建模、智能体应用、核药模型及精准用药等前沿领域。

上海交通大学附属胸科医院焦正教授、复旦大学相小强教授、澳门大学欧阳德方教授、恒瑞医药临床药理负责人刁磊博士等多位来自学术界和工业界的资深专家，分享了各自团队在定量药理学领域的最新研究成果、技术方法及临床应用实践。

圆桌探讨模型价值，研习班助力人才培养

在由中南大学湘雅药学院李晓晖教授主持的圆桌论坛上，与会嘉宾围绕“创新药物研发中的模型价值”展开了热烈探讨。嘉宾们普遍认为，定量药理在提升药物研发效率、优化方案设计、推动创新疗法等方面发挥着不可替代的作用，已成为创新药全球研发的科学决策工具。

为支持青年学者和骨干成长，大会同期举办了“定量药理研习班（第三期）”，通过实际案例操作，系统讲授了PBPK/PD建模、儿科外推、特殊人群建模等核心技术。此外，多位青年学者还通过壁报形式展示了他们的研究成果，搭建了一个高水平的学术交流平台。

行业认知转向，AI重塑定量药理发展格局

定量药理主要是服务于新药研发和个体化用药，都正生物董事长/总裁欧阳冬生在回顾论坛发展历程时表示，三年来，工业界对定量药理的理解发生了实质性变化。

“三年前，大家最常问的问题是：定量药理有用吗？监管部门接受吗？成本高不高？”欧阳冬生指出，“而今天，问题已经转变为：能不能借助定量药理建模？能否通过模型为给药方案提供优化？”这标志着定量药理已从一个被质疑的“数学游戏”，进化为新药研发中不可或缺的“决策工具”。

在大会的讨论中，AI对定量药理学未来发展的影响成为热点话题。欧阳冬生认为，AI的影响主要体现在两个方面：一是“干得快了”，AI可以帮助研究人员快速完成数据处理、代码编写、模型诊断等重复性工作；二是“门槛低了”，这将大大加速定量药理学的普及和发展。

但他同时强调，AI无法替代人类智慧。那些需要创意的科学问题和假设的提出，以及将模型结论转化为最终研发决策的过程，依然需要人类专家的判断和智慧。