《湖南省创新药品耗材全域智慧管理模式的实施方案》官网截图。

红网时刻新闻6月30日讯（记者 周曼） 根据国家医保局的通知，7月1日起全国定点医药机构在销售医保药品时，必须全流程记录药品的购进、使用、库存以及追溯码等信息，执行“应采尽采、依码结算、依码支付”。

如何通过“三医联动”，实现药品耗材从生产源头到销售终端的全程监管？6月底，湖南省医疗保障局、湖南省卫生健康委员会、湖南省药品监督管理局、湖南省数据局联合发布《湖南省创新药品耗材全域智慧管理模式的实施方案》（以下简称《实施方案》），创新推出药品耗材全域智慧管理模式（H-SPD）。

严查回流药：药品追溯码7月将全面应用

“现在每卖出一盒药，我们都会扫描药品追溯码，就是为了确保交到顾客手上的药不是回流药。这个操作只是我们店内的管控流程，对患者来说，买药还是和往常一样方便，程序上不会有任何变化。”6月30日，长沙市天心区多位药店工作人员这样对记者说。根据国家医保局的通知，7月1日起全国定点医药机构在销售医保药品时，必须全流程记录药品的购进、使用、库存以及追溯码等信息，执行“应采尽采、依码结算、依码支付”。

“药品追溯码的采集和应用是为了监控药品流向，药品若在流通过程中出现重复的药品追溯码，就存在回流药以及药品被串换销售的可能。”业内人士在接受采访时表示。

这一举措不仅是国家政策的落地，也与湖南省创新推出的药品智慧管理相呼应。

根据《实施方案》，将以药品追溯码或医疗器械唯一标识码（UDI）为纽带，以信息化大数据为支撑，以跨部门联合监管为抓手，2025年，打通医疗、医保、医药等系统应用平台，实现“带码挂网、带码交易、带码使用、带码结算”的全流程数据采集；2026年，覆盖全域医药机构，包含药品耗材供应、分拆、支付、配送全流程的全域智慧管理模式基本建成，实现药品耗材“来源可查、去向可追、责任可究”。

破解监管难题：H-SPD实现全流程可追溯

“一直以来，药品、耗材缺乏多部门联合统一的管理监管体系，重复使用、串换药品甚至假冒伪劣等问题屡见不鲜，甚至存在假冒伪劣药品耗材应用临床等问题。”湖南省医保局相关负责人表示。

H-SPD延续并突破传统医院医用物资供应链物流管理理念，将生产企业、配送企业、医疗机构、零售药店等纳入管理体系，实现药品耗材从生产源头到销售终端的全程监管，保障产品质量和流通安全。与此同时，H-SPD采用低成本智慧管理，为医院接入便捷提供接口，以追溯码为标识，实现精细化管理，对每盒药品、耗材全流程跟踪记录，广泛应用数据，为多部门和机构提供支撑。

如何实现这一目标？《实施方案》提出，改革将推行“五个一”措施：编码一套标准，确立药品耗材医保编码、追溯码（或UDI）及商品码的“三码融合”机制，采用全国标准编码解决扫码问题；物流一码贯通，推进药品追溯码或医疗器械唯一标识码与生产、配送、采购、使用、结算全流程绑定，做到物码同流、一码贯通，实现带码挂网、带码交易、带码使用、带码结算；信息一网汇聚，“三医”分段采集数据并向“三医联动”平台集中，打破数据孤岛，方便医药机构利用数据，减少入库登记工作量；监管一体联动，“三医”联合监管，形成合力，提高违法成本；数据一线赋能，利用汇聚数据分析，为生产企业、医药机构及便民服务赋能。