论文截图。

红网时刻4月16日讯（通讯员 陈旺青）近日，中南大学湘雅医院皮肤科、皮肤肿瘤与银屑病湖南省重点实验室、皮肤健康与疾病湖南省工程研究中心陈翔教授、彭聪教授团队在皮肤科专业顶尖学术期刊《Journal of Investigative Dermatology》和国际知名肿瘤学期刊《Oncogene》上连续发表2篇研究论文，揭示了黑素瘤发病的新机制。

《Journal of Investigative Dermatology》上发表的“TRAF6 activates fibroblasts to cancer-associated fibroblasts (CAFs) through FGF19 in tumor microenvironment to benefit the malignant phenotype of melanoma cells”研究论文，博士研究生郭也和张旭博士后为并列第一作者；《Oncogene》上发表的“The phosphorylation of CD147by Fyn plays a critical role for melanoma cells growth and metastasis”研究论文，张旭博士后和黄遵楠教授为并列第一作者；陈翔教授及彭聪教授为两篇论文的共同通讯作者，湘雅医院皮肤科为第一通讯单位。

皮肤黑素瘤是一种来源于黑素细胞的恶性肿瘤，发病率和死亡率一直在持续上升，五年生存率可低至5%。湘雅医院皮肤科团队长期致力于研究黑素瘤发生发展中的作用机制，初步构建了以CD147、TRAF6为节点的黑素瘤分子网络，为其治疗提供新策略。

发表在《Journal of Investigative Dermatology》的文章中，该团队围绕肿瘤微环境与黑素瘤，首次证明了TRAF6在黑素瘤肿瘤微环境中的重要作用，够通过NF-κB信号通路促进FGF19分泌，导致黑素瘤患者血浆中FGF19显著升高，并诱导肿瘤相关成纤维细胞的活化，促进肿瘤细胞生长与侵袭转移，阐明了黑素瘤发病的新机制。

CD147在黑素瘤的侵袭转移、能量代谢和多药耐药中有着重要的作用，是陈翔教授团队二十多年来一直致力于研究的一个高度糖基化跨膜蛋白，其糖基化修饰与CD147成熟、细胞膜定位等功能密切相关。在《oncogene》文章中，皮肤科团队首次发现CD147不仅能够被糖基化修饰，同时还能够被磷酸化修饰，并且这两种修饰之间存在"Cross-talk"。抑制CD147磷酸化水平能够影响CD147与糖基化转移酶Gnt-V的结合，从而降低CD147的糖基化水平，影响黑素瘤细胞的侵袭转移，揭示了CD147翻译后修饰在黑素中的新作用机制。

皮肤科团队长期致力于皮肤恶性肿瘤，特别是黑素瘤的基础研究、转化研究及临床研究，在研究论文、医学大数据与生物样本、MDT团队建设、皮肤病网络医院建立等方向获得诸多成果。团队牵头组建了中华医学会皮肤性病学分会皮肤肿瘤研究中心和中国医师协会皮肤科医师分会皮肤肿瘤专业委员会，并于2019年联合国际顶尖学者成立湘雅皮肤黑素瘤国际研究联盟。彭聪教授为中南大学“升华特聘教授”，皮肤肿瘤与银屑病湖南省重点实验室副主任，主要方向为重要皮肤疾病的分子机制及代谢组学研究，对于肿瘤信号通路中关键蛋白的翻译后修饰有着丰富研究经验，近5年以第一作者/通讯作者在PNAS、Cancer Research、Oncogene等知名期刊发表20余篇SCI研究论文，主持多项国家及省部级基金。同时，课题也得到了中南大学湘雅医院分子医学中心和中南大学肿瘤研究所的支持和帮助。